概述
高灵敏度的 Biacore S200可输出可靠的动力学和亲和力数据，或在一天之内进行384个片段样品的筛选，因此能满足对高速度筛选和高质量数据的要求。兼具理想的灵敏度和高效性，Biacore S200提高了SPR（表面等离子共振技术）系统对片段筛选和先导药物优化的标准 1. 满足科学研究、小分子、片段化合物和中药活性组分筛选最新互作分析系统 2. 48小时无人值守、灵活支持96孔板、384孔板和1.5ml EP管等不同的上样方式，384个片段分子的单循环动力学分析不到16小时。 3. 超高灵敏度，对有机化合物没有分子量下限，特别符合膜蛋白、受体、复合物（GPCR、激酶）等科研前沿的相互作用分析 4. 样品消耗量更低，最小进样体积2μl，每通道固定样品仅需要0.03到3μg 5. 高质量的亲和力和动力学数据确信于先导药物的优化
系统
Biacore S 200设计原则就是节省运行和结果分析时间。通过一个浓度的Binding Level Screen，从384孔板的样品中初筛结合物只需不到16个小时，并根据结合性质将样品排序分类。接下来，对最感兴趣的初筛样品进行Affinity Sceen，这一步从头到尾只需两天便可得到结果。尽管一些样品响应值很低，高灵敏度和优异的动力学分析可以根据快速的结合和解离速率详细表征和优化先导化合物。
运行竞争法和直接筛选优化微孔板上缓冲液的系统软件进一步拓宽了对小分子量（LMW）药物开发的应用。Biacore S 200利用表面等离子共振（SPR）技术确保从很少体积的样品中得到十分可靠的数据，这使你的生产率大大提高并能做出很明智的决定，保证在药物开发过程中有真正的改进。
参数
检测技术：SPR表面等离子共振技术
所提供的信息：亲和力和动力学（KD, Ka和Kd）,结合特异性，选择性，动力学和筛选数据
数据呈现形式：结果表、结果报告点、实时检测传感图
每个循环时间：2-15 mins
自动化分析：48小时无人值守操作
样品类型：小分子药物分子到大分子蛋白（也包括DNA、RNA、多糖、脂类、细胞和病毒）；各种复杂样品（含有DMSO的缓冲液，血浆和血清）
样品体积：注射样品体积再加20-50ul(由使用情况决定)
流速：1-100ul/min
流路池体积：0.06ul
数据采集速率：1、10、40Hz
流路池高度：40um
样品/试剂容量：一块96/384微孔板；多达33试剂孔或78个
样品/试剂孔
运行时间：净筛选（384微孔板）：6小时；结合水平筛选（384微孔板）：15小时；亲和力筛选（384微孔板）：25小时；动力学分析：30个样品16小时。
温度范围：4°C to 45°C（最大低于环境温度20°C）
样品储存：4°C to 45°C（最大低于环境温度15°C）
样品折射率范围：1.33-1.40
缓冲液选择：4种缓冲液自动切换
内设参照扣减：自动
流程
运用Biacore S 200在结构分析之前得到可靠的结果，可直接转化应用到医疗化学中。典型的FBDD和小分子筛选的分析流程。
应用
非标记相互作用分析系统Biacore S 200同时可满足对高灵敏度、快速筛选片段化合物以及LMW药物开发的先导物优化的需求。Biacore S 200主要可进行以下分析：
1. 片段分子筛选：Clean sreen、Binding level screen、Affinity screen
2. 亲和力和动力学
3. 竞争分析
4. 重点筛查
5. 热力学
