概述
用于具体研究生物分子相互作用的、多用途的、无标记分析系统，其应用贯穿从新药物发现和开发的早期研究设计一直到最终生产的质量控制。 应用： 1. 广阔无垠的应用领域：为多种应用领域提供宝贵的生物分子互作信息，从基础科研、小分子及生物药物开发，到免疫原性研究、疫苗开发以及质量控制，Biacore T200几乎无处不在。 2. 灵活多变的实验设计 除了动力学分析，Biacore T200还为研究者提供了多种强大的探索方式。通过比较成对分子之间互作的特异性，您能够清楚地了解这些分子与活性位点结合的关键信息。您还可以利用Biacore T200准确定量生物样品如蛋白质的活性浓度，让您洞察真实的互作过程并作出合理的解释。 3. 种类丰富的研究对象Biacore T200扩展了您能够研究的对象范畴。包括离子、小分子和片段、肽段、蛋白、核酸、脂类、糖类以及病毒在内的多种对象均可被分析。Biacore T200也能够为这些敏感和稀有的样品提供准确的互作数据而无需牺牲数据质量。
系统
Biacore T200拓展了您能够研究的对象范畴。包括离子、小分子和片段、肽段、蛋白、核酸、脂类、糖类以及病毒在内的多种对象均可被分析。由于在分析过程中无需对生物分子的活性基团进行标记，研究对象始终处于活性的天然状态。因此，Biacore T200适用于生物学范畴内几乎所有的对象分子。即使在某些情况下，您的样品量非常有限，或者只有一部分偶联于芯片的分子具有活性，Biacore T200也能够为这些敏感和稀有的样品提供准确的互作数据而无需牺牲数据质量。
参数
检测原理：表面等离子共振原理(SPR)
获取的信息：动力学、亲和力、特异性、活性浓度、热力学等
样品类型：从低分子量化合物到生物大分子如蛋白、多肽、DNA、RNA、多糖、脂类分子以及细胞及病毒，含DMSO等有机溶剂的缓冲液，血清及胞浆上清液等
分析温度：范围4-45 °C
分子量下限：对有机化合物无分子量限制
样品折射率范围：1.33-1.40
动态范围：1-70000 RU
基线噪音：< 0.03 RU (RMS)
基线漂移：< 0.3 RU/min
浓度测定：标准曲线法和CFCA法
流程
应用
小分子药物与生物药物开发
在开发与药靶PARP15蛋白和TNKS1蛋白作用的小分子药物候选物的研究中，Biacore T200以其卓越的灵敏度揭示了不同候选化合物与两种蛋白互作的差异。在对感兴趣的小分子化合物与药靶的互作进行深入阐述时，动力学数据揭示了与互作相关的极具价值的信息。
生物药物的研发过程创造了针对各自药靶并具有高亲和力的新抗体。在筛选用于诊断过敏性检测的抗体时，Biacore T200可用于帮助多种强亲和力抗体的分级。同时，在抗体研发过程中，由于Biacore T200提供的高灵敏度，实验可以在很低的蛋白偶联密度下进行，从而可以准确测定溶液中抗体的亲和力而不受“亲合效应”（即一个双价抗体既可能与芯片上的一个抗原分子作用，也可能与芯片上两个抗原分子同时作用，从而影响抗原-抗体间真实的解离速率，因此被形象的称为“舞蹈效应”）的干扰。
免疫原性检测和质量控制
在治疗性生物药物的研发中，免疫应答已成为影响安全的关键问题。如今，监管机构正逐渐要求生物制药公司提供关于所有免疫应答相关的实验数据，而不仅仅是针对那些具有持久性的高免疫性的药物。在疫苗和生物治疗药物开发中，Biacore T200对那些必要的和不必要的免疫应答提供了确信的检测和综合表征。
采用Biacore T200筛选抗药性抗体（Anti-Drug Antibodies, ADA）具有早期检测免疫应答的优点。然而，这些信息却很容易在以ELISA为代表的终点检测法中被遗漏。对比ELISA与Biacore免疫原性方案可发现，Biacore分析较ELISA可以更早、更准确的检测到免疫应答。大范围爆发的流感对快速和高效的疫苗开发与质量控制提出了更高的要求。BiacoreT200不仅能在开发阶段表征免疫应答，还可以在生产过程中优化病毒定量的方法。利用具备高灵敏度和精确性的Biacore系统进行定量要比如今普遍使用的常规检测方法节省更多的时间，同时提高经济效益。
